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今天我想和大家分享的是醫用離心機校準的重要性。離心機是醫療實(shí)驗室中必不可少的設備,它能夠幫助我們分離、濃縮和提取樣本中的成分,為我們的研究工作提供更加準確的數據。但是,如果沒(méi)有進(jìn)行校準,離心機的效果可能會(huì )受到影響,從而影響我們的研究結果。因此,校準離心機是醫療實(shí)驗室必須要做的一項工作。
1、JJF 2004-2022 醫用離心機校準規范
這是中國第一份關(guān)于醫用離心機校準的規范,該規范規定了醫用離心機的校準方法、測量不確定度、校準結果報告等方面內容,為醫療機構對離心機進(jìn)行校準提供了科學(xué)、統一的依據。相信隨著(zhù)該規范的實(shí)施,將會(huì )促進(jìn)我國醫療器械檢測與校準行業(yè)的規范發(fā)展。
實(shí)施:2022年,赫西儀器有幸參與了JJF 2004-2022《醫用離心機校準規范》的起草工作,在JJF 2004-2022 《醫用離心機校準規范》中,對離心機的校準方法、測量不確定度等方面都進(jìn)行了詳細的規定。
隨著(zhù)醫療設備技術(shù)的發(fā)展,離心機已經(jīng)廣泛應用于臨床試驗、藥物篩選、基因測序、生物技術(shù)等領(lǐng)域,對離心機的精度、穩定性、可靠性提出了更高的要求。我們相信,隨著(zhù)JJF 2004-2022 醫用離心機校準規范的實(shí)施,將為醫療實(shí)驗室的離心機校準提供更加規范、準確、可靠和統一的標準,從而確保醫療實(shí)驗室的實(shí)驗和分析結果的準確性和可靠性。
2、那么,如何校準離心機呢?
首先,我們需要按照JJF 2004-2022 醫用離心機校準規范里標準和方法,對離心機進(jìn)行檢查和調整。然后,我們需要將離心機放入專(zhuān)門(mén)的校準實(shí)驗室中,進(jìn)行準確的校準。只有這樣,我們才能確保離心機的效果得到最佳的發(fā)揮,從而獲得更加準確的研究結果。
值得一提的是,醫用離心機的校準并不是一件簡(jiǎn)單的事情,需要專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員和設備支持。因此,建議您選擇專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗室服務(wù)公司來(lái)為您提供校準服務(wù)。這樣不僅能夠確保離心機的準確性,還能夠為您提供更加周到的服務(wù),確保您的實(shí)驗工作順利進(jìn)行。
校準項目如下圖:
最后,我想再次強調,醫用離心機的校準非常重要,它不僅關(guān)系到醫療實(shí)驗室的研究結果,還關(guān)系到病人的生命安全。因此,我們一定要嚴格按照相關(guān)標準和方法,對離心機進(jìn)行校準,確保我們的研究工作得到準確的數據支持。謝謝大家!
除了校準離心機,還需要注意離心機的保養和維護。例如,我們需要定期清潔和檢查離心機,以確保其正常運行。定期更換離心機的潤滑油,以確保其高效和可靠。
3、湖南赫西儀器裝備有限公司
湖南赫西儀器裝備有限公司自2007年在湘江新區成立,經(jīng)過(guò)十余年的發(fā)展,現已成為擁有自主知識產(chǎn)權、自主品牌、自主創(chuàng )新能力的集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售實(shí)驗室儀器設備的高新技術(shù)企業(yè)。
公司主要生產(chǎn)各類(lèi)實(shí)驗室離心機/水份快速測定儀和真空離心濃縮儀獲得了市級科技局科技項目驗收證書(shū);通過(guò)了ISO9001:2015 認證;ISO 13485:2016認證;ISO14001:2015認證 ;ISO45001:2018認證;擁有國家食品藥品監督管理總局備案及生產(chǎn)資質(zhì)。
廣泛應用于疾病防控、食品安全、軍工、醫院、科研院所、高等院校、生物制品、制藥、生化檢驗、農業(yè)科學(xué)、環(huán)保和石化、食品等生產(chǎn)科研領(lǐng)域。
赫西儀器以“立足標準,發(fā)展標準,引領(lǐng)標準”的服務(wù)宗旨,以發(fā)展中國科學(xué)儀器裝備,趕超世界先進(jìn)水平為奮斗目標。
2013年,起草了國家標準:《實(shí)驗室離心機通用技術(shù)條件:GB-T 30099-2013》;
2015年,起草了行業(yè)標準:《JB/T12453-2015乳膠水分測定儀》;
2018年,聯(lián)合湖南省計量檢測研究院,起草了學(xué)會(huì )標準《T/CIS 17002-2018膠乳水分測定微波透射法》,并獲得工信部科技司2020年百項團體標準應用示范項目;
2019年,聯(lián)合湖南省計量檢測研究院共同主導了《ASTM D1076-15》國際標準修訂工作;
2020年,起草了團體標準《乙醇水分含量的快速測定微波透射法:T/CIQA 7-2020》與《食品級食品包裝表面中新型冠狀病毒采樣與實(shí)時(shí)熒光 RT-PCR 檢測方法:T/CAQI 159-2020》;
2022年起草了JJF 2004—2022《醫用離心機校準規范》
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